Техніка для виявлення і посилення цільової ДНК послідовності. Двох oligodeoxynucleotides синтезуються яка між ними є додатковими до всього цільового послідовності, по одному на 5'-сторону і один в 3'-бік. Якщо цільової послідовність присутня в зразку ДНК проаналізованій на випадкових фрагментів буде прослуховувати його при помірних температурах з їх кінцях стикові в центрі та лігази тепло стабільного до них приєднається до повного polynucleotide. Не лігування буде відбуватися, якщо відсутній цільовий послідовності, або якщо матч між синтетичних випадкових фрагментів і послідовності цільової є недосконалою в регіоні, де вони примикають.

На підвищеній температурі новий polynucleotide дистанціюється від вихідного шаблона ДНК, і після охолодження до помірні температури його і оригінальний ДНК служити шаблони для другого циклу гібридизація, перев'язки і термальна дисоціації. На кожного циклу є подвоєння кількості нових повний polynucleotides, таким чином, після 20 циклів може бути 10 ⁶-складіть посилення. Half послідовності можуть бути побудовані з маркерами на кінцях ligating для надання допомоги ізоляції (наприклад біотин) або виявлення (наприклад fluorophore).