Процес, в якому дослідники спілкуватися з потенційними і зараховується учасників про Клінічні дослідження. Це, коли дослідники:

1. надати всю важливу інформацію про дослідження, так що потенційні учасники можуть вирішити, чи слід зареєструвати (або, якщо зареєстровано, і надалі беруть участь);
2. гарантувати, що потенційні учасники розуміння ризиків і потенційні вигоди від участі в дослідженні і альтернатив для досліджень, що проводяться;
3. підкреслити, що реєструється в (і перебування в) і клінічного дослідження є повністю добровільним. Тому, що дає згоду на участь в наукових дослідженнях не контракт, учасники можуть залишити навчання в будь-який час.

Мета Інформованої згоди процес полягає у захисті учасників. Вона розпочинається після потенційних свій перший запитує інформацію про дослідженні та триває протягом дослідження, поки дослідження закінчується. Дослідник і потенційними учасником мають дискусій, які включають, відповідаючи на питання учасника про дослідження. Все, що важливу інформацію про дослідження повинні також приділяти потенційного учасника в письмовому документі, що чітка і легко зрозуміти. Цей документ Інформованої згоди перевірений і схвалений Спостережна Рада людські теми для дослідження, перш ніж він отримує до потенційних учасників. Як правило, людина повинні підписати Інформованої згоди документів для реєстрації у дослідженні.