Home > Terms > > Глюкоза 6 фосфатних dehydrogenase дефіцит (G6PD дефіцит)

Генетично успадкованих X-пов'язані помилку в обміні речовин, викликані недостатньої кількості фермент глюкози 6 фосфатних dehydrogenase в червоних кров'яних клітинах. Вибух при контакті з певних екологічних впливів, таких як боби Фава і деяких ліків (sulphonamide антибіотиків, деякі протималярійні, включаючи primaquine і кілька інших сірки, які містять наркотиків), червоні клітини особи з цей недолік, призводить до серйозних анемії. Як у випадку з риса серповидно клітин і таласемія цього анемія може надати деякі імунітет до фальціпарум малярії. G6PD, що дефіцит також відомий як "favism. "Є найбільш поширеним типом дефіциту людського фермент - близько 400 мільйонів людей мають цьому умова по всьому світу. Це спільною проблемою, особливо в популяціях навколо Середземноморського басейну, Близького Сходу і Південно-Східної Азії.