Created by: Leoneska
Number of Blossarys: 1
- English (EN)
- Arabic (AR)
- Bulgarian (BG)
- Czech (CS)
- Danish (DA)
- Dutch (NL)
- English, UK (UE)
- Finnish (FI)
- French (FR)
- German (DE)
- Greek (EL)
- Italian (IT)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Polish (PL)
- Portuguese (PT)
- Romanian (RO)
- Slovak (SK)
- Spanish (ES)
- Swedish (SV)
- Turkish (TR)
- Russian (RU)
- Thai (TH)
- Japanese (JA)
- Croatian (HR)
- Filipino (TL)
- Albanian (SQ)
- Latvian (LV)
- Bosnian (BS)
- Kazakh (KK)
- Chinese, Simplified (ZS)
- Indonesian (ID)
- Serbian (SR)
- Macedonian (MK)
- Serbo Croatian (SH)
- Spanish, Latin American (XL)
- Vietnamese (VI)
- Tamil (TA)
- Bengali (BN)
- Hungarian (HU)
- Portuguese, Brazilian (PB)
- Hebrew (IW)
- Catalan (CA)
- Afrikaans (AF)
- Estonian (ET)
- Lithuanian (LT)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Hindi (HI)
- Arabic (AR)
- Bulgarian (BG)
- Czech (CS)
- Danish (DA)
- Dutch (NL)
- English, UK (UE)
- Finnish (FI)
- French (FR)
- German (DE)
- Greek (EL)
- Italian (IT)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Polish (PL)
- Portuguese (PT)
- Romanian (RO)
- Slovak (SK)
- Spanish (ES)
- Swedish (SV)
- Turkish (TR)
- Russian (RU)
- Thai (TH)
- Japanese (JA)
- Croatian (HR)
- Filipino (TL)
- Albanian (SQ)
- Latvian (LV)
- Bosnian (BS)
- Kazakh (KK)
- Chinese, Simplified (ZS)
- Indonesian (ID)
- Serbian (SR)
- Macedonian (MK)
- Serbo Croatian (SH)
- Spanish, Latin American (XL)
- Vietnamese (VI)
- Tamil (TA)
- Bengali (BN)
- Hungarian (HU)
- Portuguese, Brazilian (PB)
- Hebrew (IW)
- Catalan (CA)
- Afrikaans (AF)
- Estonian (ET)
- Lithuanian (LT)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Hindi (HI)
a csomag/címke és azok magyarázatát közöltük használt szimbólumok listája
paket/etiket ve onların açıklama kullanılan sembolleri
a csomag/címke és azok magyarázatát közöltük használt szimbólumok listája
paket/etiket ve onların açıklama kullanılan sembolleri
Az Egyesült Államok biztonsági szabványok óvintézkedésre vonatkozó mondatok mondatok tájékoztatása a lehetséges veszélyeket, és megfelelő eljárásokat. Helyzetekben, a fogyasztói termék címkék és kézikönyvek, a fizikai tevékenységek leírását használják. Különböző módszerek segítségével állítsa a fókuszt őket, mint a normál szöveg, grafikus ikonok, a szöveg betűtípusának és színének változása mellett a beállítás. Szövegek gyakran tisztázni fogja a típusú nyilatkozatok és azok jelentését, a szövegen belül. Közös óvintézkedésre vonatkozó mondatok lírása alább olvasható.
Birleşik Devletler güvenlik standartları içinde potansiyel tehlikeler ve uygun yordamlar hakkında bilgi veren cümleler ihtiyati açıklamalardır. Bunlar fiziksel aktiviteler açıklamaları için tüketici ürün etiketleri ve kılavuzları, durumlarda kullanılır. Onlara ayar normal metin, grafik simgeler, metnin yazı tipini ve rengini yapılan değişiklikler dışında gibi odak getirmek için çeşitli yöntemler kullanılır. Metinler kez deyimler ve anlamları bir metin türleri açıklığa kavuşacaktır. Ortak tedbir ifadeler aşağıda açıklanmıştır.
Az orvostudományban a legtöbb gyógyszer biztonságosan használható más gyógyszerekkel, azonban sajátos kombinációjú készítmények kölcsönhatásait figyelni kell, gyakran gyógyszerész által. A molekuláris biológiában, a tudás gén/fehérje kölcsönhatást egymás között és metabolitokkal nevezik molekuláris útvonalnak. Gyógyszerek közötti kölcsönhatások (gyógyszer kölcsönhatások) általában két fő kategóriába tartóznak: 1. farmakodinámiás: két kölcsönható gyógyszer hatásának bevonása Farmakokinetikai: bevonás a felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás egy vagy két kölcsönható gyógyszer egymáson Hatékonyságát tekintve három típusú kölcsönhatás lehetséges gyógyszerek között: additív, szinergikus, és antagonista. Additív kölcsönhatás azt jelenti, hogy a két kémiai anyag hatása egyenlő a kémiai anyagok külön-külön hatásának összegével. Ez rendszerint annak köszönhető, hogy a két vegyszer ugyanúgy hat a testre. Például: Aszpirin, Motrin, Alkohol és Depresszánsok, Tranquilizer és fájdalomcsillapító. Szinergikus kölcsönhatás azt jelenti, hogy a két vegyszer együttes hatása nagyobb, mint a különálló hatás összege azonos dózisban Egy példa erre a Növényvédő szer és műtrágya, a biológiai hatás halálos. Antagonista kölcsönhatás azt jelenti, hogy a két kémiai anyag hatása tulajdonképpen kevesebb mint a két hatóanyag egymástól függetlenül hozott hatása. ez azért van, mert a második hatóanyag növeli a kiválasztását az első vagy még közvetlenül gátolja annak toxikus hatását. Antagonizmus az alapját képezi az antidotumok mérgezéseknek.
Tıp, en ilaçlar diğer ilaçlar ile güvenle kullanılabilir, ancak ilaçların belirli birleşimleri için etkileşimler, sık sık eczacı tarafından izlenmesi gerekir. Moleküler biyolojide gen/protein etkileşimi ile bunların metabolitleri ve kendi aralarında bilgi, moleküler yollar adlandırılır. İlaçlar (ilaç etkileşimleri) arasındaki etkileşimler düşmek genel olarak iki ana kategoriden birine girer: 1. Farmakodinamik: iki etkileşen ilaç eylemleri içeren. 2. farmakokinetik: emme, dağıtım, metabolizması ve atılımı biri veya her ikisi diğeri üzerine etkileşen uyuşturucu ile ilgili. Yeterlik, orada-ebilmek var olmak ilaçlar arasındaki etkileşimler üç tür: katkı, sinerjik ve uzlaşmaz. Katkı etkileşim iki kimyasal etkisini ayrı ayrı alınan iki kimyasal maddelerin etkisi toplamına eşit olduğu anlamına gelir. Bu genellikle vücut üzerinde aynı şekilde hareket eden iki kimyasalların kaynaklanmaktadır. Örnekler, Aspirin ve Motrin, alkol ve yatıştırıcı, sakinleştirici ve ağrı kesici olacak. Sinerjik etkileşim birlikte ele alındığında iki kimyasal maddelerin etkisi ayrı etkilerini aynı dozda toplamından daha büyük demektir. Örneğin pestisit ve gübre, biyolojik etkisi yıkıcı olduğunu. Antagonistik etkileşim iki kimyasal maddelerin etkisi aslında birbirinden bağımsız olarak alınan iki ilaç etkisini toplamından daha az olduğu anlamına gelir. Bunun nedeni ikinci kimyasal ilk atılımı artar, ya da hatta doğrudan toksik eylemlerini engeller. Husumet zehirlenmeler bir panzehir temelini oluşturur.
In medicine, an adverse effect is a harmful and undesired effect resulting from a medication or other intervention such as surgery. An adverse effect may be termed a "side effect", when judged to be secondary to a main or therapeutic effect, and may result from an unsuitable or incorrect dosage or procedure, which could be due to medical error. Adverse effects are sometimes referred to as "iatrogenic" because they are generated by a physician/treatment. Some adverse effects only occur only when starting, increasing or discontinuing a treatment. Using a drug or other medical intervention which is contraindicated may increase the risk of adverse effects. Adverse effects may cause medical complications of a disease or procedure and negatively affect its prognosis. They may also lead to non-compliance with a treatment regimen. The harmful outcome is usually indicated by some result such as morbidity, mortality, alteration in body weight, levels of enzymes, loss of function, or as a pathological change detected at the microscopic, macroscopic or physiological level. It may also be indicated by symptoms reported by a patient. Adverse effects may cause a reversible or irreversible change, including an increase or decrease in the susceptibility of the individual to other chemicals, foods, or procedures, such as drug interactions. In clinical trials, a distinction is made between adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs). Generally, any event which causes death, permanent damage, birth defects, or requires hospitalization is considered an SAE.[1] The results of these trials are often included in the labeling of the medication to provide information both for patients and the prescribing physicians.
In medicine, an adverse effect is a harmful and undesired effect resulting from a medication or other intervention such as surgery. An adverse effect may be termed a "side effect", when judged to be secondary to a main or therapeutic effect, and may result from an unsuitable or incorrect dosage or procedure, which could be due to medical error. Adverse effects are sometimes referred to as "iatrogenic" because they are generated by a physician/treatment. Some adverse effects only occur only when starting, increasing or discontinuing a treatment. Using a drug or other medical intervention which is contraindicated may increase the risk of adverse effects. Adverse effects may cause medical complications of a disease or procedure and negatively affect its prognosis. They may also lead to non-compliance with a treatment regimen. The harmful outcome is usually indicated by some result such as morbidity, mortality, alteration in body weight, levels of enzymes, loss of function, or as a pathological change detected at the microscopic, macroscopic or physiological level. It may also be indicated by symptoms reported by a patient. Adverse effects may cause a reversible or irreversible change, including an increase or decrease in the susceptibility of the individual to other chemicals, foods, or procedures, such as drug interactions. In clinical trials, a distinction is made between adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs). Generally, any event which causes death, permanent damage, birth defects, or requires hospitalization is considered an SAE.[1] The results of these trials are often included in the labeling of the medication to provide information both for patients and the prescribing physicians.
Complications that may arise following a surgery.
Ameliyat ortaya çıkabilecek komplikasyonlar
Ellenjavallatok (ejtsd: ellenjavallat) olyan feltétel vagy tényező, amely bizonyos intézkedések ellen szól. Többnyire a gyógyászatban használják, tekintettel a tényezőkre, amelyek növelik a kockázatát bizonyos gyógyszerek használatának, orvosi eljárást végezve, vagy adott tevékenység közben. Néhány ellenjavallat abszolút, azaz nincs olyan ész-szerű tevékenység körülmény. Például, a baba,ha lázas, soha nem szabad, hogy aszpirint kapjon, a Reye-szindróma kockázata miatt, illetve egy személy anafilaxiás ételallergiával sosem szabadna olyan ételt ennie, amelyre allergiás. Hasonlóképpen, hemochromatosis-ban szenvedőknek nem adható vaskészítmény. Egyéb ellenjavallatok viszonylagosak, ami azt jelenti, hogy a beteg magasabb kockázatnak van kitéve, azonban ezek a kockázatok ellensúlyozhatóak egyéb megfontolásokkal vagy mérsékelhetik egyéb intézkedésekkel. Például egy terhes nő normál esetben jó, ha kerüli a Röntgen sugarakat, azonban a kockázat is jóval kisebb, mint annak a kockázata, ha nem kerül diagnosztizálásra vagy képes kezelni súlyos állapotot, mint tuberkolózis vagy egy törött csont. Viszonylagos ellenjavallatok figyelmeztetésnek is tekinthetőek, mint a Brit Nemzeti Formula.
(Kontra-göstergesi olarak telaffuz) bir kontrendikasyon bir koşul veya belirli bir ölçü karşı konuşuyor bir faktör olduğunu. Ayrıca, tıp kullanarak belirli bir ilaç, tıbbi bir işlemi gerçekleştirmeden veya belirli bir faaliyet yapan riskleri artıran faktörler açısından çok kullanılır. Bazı kontrendikasyonlar mutlak, bir hareketin girişim hiç makul bir şart vardır anlamına gelir. Örneğin, bir bebeğin ateşi hiç aspirin Reye Sendromu riski nedeniyle verilmeli ve anafilaktik gıda alerjisi olan bir kişi hiçbir zaman hangi onlar alerjisi olan yemek yemelisin. Benzer şekilde, bir kişi ile hemokromatozis yönetilen demir preparatları olmamalıdır. Diğer kontrendikasyonlar hasta komplikasyonlar daha yüksek risk altında olduğunu, ancak bu riskleri ile ilgili diğer konular tarafından outweighed veya diğer önlemlerle hafifletilmiş anlamı görecelidir. Örneğin, hamile bir kadın normalde röntgen getting kaçının ancak risk teşhis ya da tüberküloz veya kırık kemik gibi ciddi bir durumun tedavisi güçlü olmak riski daha az olabilir. Göreceli kontrendikasyonlar için uyarılar gibi İngiliz Ulusal formüler da adlandırılabilir.
Csomagolás az a tudomány, a művészet és technika-mellékelve, vagy védő termékek forgalmazásának, tárolásának, eladás, és használat. Csomagolás is utal, hogy a folyamat a tervezés, értékelés, valamint a csomagok. Csomagolás lehet leírni, mint egy összehangolt rendszer az áru előkészítése, szállítás, raktározás, logisztikai, eladó és végfelhasználása. Csomagolás tartalmazza, védi, megőrzi, szállítja, tájékoztatja, és értékesíti.[1] a számos országban ez teljesen integrálva van kormányzati, üzleti, intézményi, ipari és személyes használatra.
Ambalaj, bilim, sanat ve teknoloji iliştirilen veya dağıtım, depolama, satış ve kullanım ürünleri korumak olduğunu. Ambalaj tasarım, değerlendirme ve paketleri üretim sürecine de ifade eder. Ambalaj, eşya taşıma, depolama, Lojistik, satış ve son kullanım için hazırlanması koordine edilmiş bir sistem olarak tanımlanabilir. Ambalaj içerir, korur, korur, nakliye, bilgilendirir ve satıyor.[1] Birçok ülkede tam entegre hükümet, iş dünyası, endüstriyel, kurumsal ve kişisel kullanım.